任职要求：

1、本科及以上学历，制药工程、药物制剂或生物技术等相关专业；

2、具有良好的项目执行能力、分析解决问题能力、学习力及团队合作精神；

3、熟悉药物检测分析技术（例如HPLC方法）和仪器（Agilent，waters），有生物制药工作背景和 GMP实验室工作经验者优先；

工作职责：

1、负责参与多肽药物的制剂开发，协助研发平台的建设并定期汇总数据；

2、负责项目制剂处方筛选，工艺研究和稳定性考察工作；

3、按要求规范研究，做好相关原始记录并最终撰写制剂工艺研究报告和相关申报资料等文件；

5、参与实验室的运行和维护工作，研究设备的调试,测试及维护。