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2018-09-06
2593次
QC
面议
杭州澳亚生物技术有限公司
申请职位
基本信息
工作性质全职
职位类别生物制药、化工类/药品生产/质量管理
招聘人数2人
学历要求大专
工作经验不限制
性别要求
年龄要求不限
招聘部门不限
工作地点杭州市下沙经济开发区一号大街一号(杭州市/下沙)
联系方式
联系人:王先生/张小姐  ( 联系我时,请说是在东部人才网上看到的 )
联系电话:
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职位动态
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简历处理率
0天
简历平均处理时长
12-13 09:11
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职位描述
一、工作职责
1、负责原辅料、中间产品、成品等产品质量检验标准操作程序及记录中仪器检验项目的制定与修改。
2、负责仪器检验相关管理文件的审核。
3、负责成品、原辅料、中间体等日常检验及持续稳定性考察,验证(确认)等仪器检验项目的检验及相关检验记录的填写。
4、负责本组检验项目的方法学验证(确认)工作。
5、负责本组的工作安排,包括日常检验工作、验证(确认)工作等的安排。确保仪器组的相关检验工作能够保质保量,按进度及时完成。
6、负责管理本组检验用仪器、设备等,确保其在正常状态下使用。
7、负责中间体(灌装液)的接收,及相关台账的填写。每天关注成品(样品接收台账)及检验进度,及时按需求填写(检验样品需求、分发表)。
8、负责仪器组检验样品(包括持续稳定性考察样品等)的分发及检验进程跟踪。
9、负责本组检验记录的复核。
10、负责标准品、对照品的管理,定期核查标准品、对照品以及鲎试剂的使用记录及称量记录。
11、负责仪器组新进员工相关岗位的培训、考核等,包括考核方案、报告的起草和追踪。
12、负责仪器组实验过程中遇到特殊情况的复核(如OOT/OOS)。
13、负责仪器组实验用品的采购计划。
14、负责临时性任务的安排及检验。
15、负责相关仪器设备的维护、清洁和保养及验证(确认)工作。
16、负责仪器室的温湿度登记及异常情况的处理。
17、负责实验过程中所用试液的配制和相关记录的填写,包括试剂拆封瓶签、配制记录等。
18、负责实验用具的清洗。
二、任职资格
1、本科学历,生物科学或者制药工程相关专业 ;
2、1年以上药品检验经验;
3、熟练使用Microsoft Office系统软件,具备一定的英语读写能力。
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